O método de ácidos nucleicos fornece uma análise fácil de uma etapa, permitindo a quantificação e verificação da pureza de dsDNA, ssDNA, RNA, mRNA, miRNA e também de oligonucleotídeos. Neste método, também é possível determinar a concentração do corante e a frequência de incorporação do corante para ácidos nucleicos conjugados com corante. Para cada medição, a concentração calculada, bem como as razões de pureza 260: 230 e 260: 280. Além de um gráfico de varrimento completo, é fornecida uma tabela completa com pontos de dados brutos.

O Método de Proteína UV permite a quantificação de proteína e verificação de pureza (BSA, Anticorpos, IgG, IgE, Albumina de Soro, etc.) usando medições diretas de A280. Neste método também é possível selecionar rótulos de corante pré-programados, bem como criar métodos de corante personalizados para determinar o grau de rotulagem de proteínas conjugadas de corante. Para cada medição, os resultados podem ser fornecidos como um valor OD1 ou a concentração pode ser calculada com base no coeficiente de extinção para a proteína selecionada em 280 nm. Além de um gráfico de varrimento completo, é fornecida uma tabela completa com pontos de dados brutos.

Os Métodos Cinéticos permitem a medição da variação da absorvância em função do tempo num comprimento de onda fixo, numa gota ou cuvette. Os estudos cinéticos são rotineiramente utilizados para uma variedade de aplicações, incluindo a determinação enzimática de compostos em alimentos, bebidas e laboratórios clínicos. São exibidos: Absorvância (An) para cada ponto de medição, delta A (diferença entre a absorvância inicial e a final), inclinação e coeficiente de correlação (calculado a partir da regressão linear dos pontos de dados).

As culturas de células bacterianas são rotineiramente cultivadas até que a absorvância a 600 nm (conhecida como OD600; configuração padrão) atinja aproximadamente 0,4 antes da indução ou colheita. Existe uma relação linear entre o número de células (densidade) e OD 600 até aproximadamente 0,6.

O método do comprimento de onda permite a medição da absorvância simples (Abs) ou transmissão (% T) num único comprimento de onda definido pelo utilizador. A janela de resultados mostra a quantidade de luz que passou pela amostra em relação à referência.

O método Wavescan registra o espectro de absorção (Abs) ou transmissão (% T) para a faixa entre dois comprimentos de onda definidos pelo utilizador. O gráfico espectral permite a identificação simples da altura e posição do pico. A interpretação da curva de todo o espectro fornece informações mais detalhadas sobre a amostra. 

O Método de Concentração determina a concentração de amostras a partir de uma única leitura de absorvância num determinado comprimento de onda. A quantidade de luz que passou pela amostra em relação a uma referência é multiplicada por um fator para obter a concentração. O fator pode ser um valor conhecido ou pode ser calculado pelo instrumento medindo um padrão de concentração conhecida. 

O método da curva padrão pode ser utilizado para gerar uma curva padrão num único comprimento de onda definido pelo utilizador. A preparação de uma curva de calibração multiponto a partir de padrões de concentração conhecida para quantificar amostras desconhecidas é um procedimento fundamental num espectrofotómetro; o NanoPhotomer® tem a vantagem de poder armazenar essa curva como um método a ser recuperado para ensaios futuros.

O desenvolvimento de métodos totalmente personalizáveis é possível com o sistema operativo NanoPhotometer®.